Agenda de Eventos

Temos muito para contar!

25/MAR/2017

A Associação Síndrome de Down de Ribeirão Preto - Ribdown em Comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down (21 de Março), irá realizar duas atividades : 

1ª  - será no Parque Raya no dia 19/03  com  panfletagem Educativa.
2ª -   será no CRP com o Evento :  Temos muito para contar! Para discutir a Autonomia e Emancipação da Pessoa com Deficiência Intelectual, do qual participarão jovens com Síndrome de Down falando sobre suas vidas - experiências diversas na família, na trajetória acadêmica e no mercado de trabalho.
Este evento é de suam importância para dar visibilidade às inúmeras possibilidades de vida independente e digna da pessoa com deficiência tanto as suas famílias e sociedade.
A Ribdown  agradece muito aos nossos doadores, associados, grupo de famílias, amigos, enfim a todos que contribuem e acreditam em nosso trabalho e dizer que:
  Quando você muda a forma como olha para as coisas, as coisas que você olha mudam.


2017-03-16 13:56:40
CRP - Conselho Regional de Psicologia. Rua: Thomás Nogueira Gaia, 168.
www.ribdown.org.br
contato@ribdown.org.br

Dançando
Relatos
Relato Kleber Fávaro
Kleber Fávaro
Continuação Kleber
Continuação K. F.
Continuação K. F 2
Kleber Fávaro 4
Relatos de um participante
Relatos dos palestrantes
Laura entregando homenagem ao Marlon Mendes
André entregando homenagem ao Samuel Adiron
João Pedro entregando homenagem ao Kleber Favaro
Entrega homenagem
Crianças e jovens no Evento
palestrantes e a equipe de colaboradores da Ribdown
"Nossas queridas", membros da diretoria da Ribdown
Recepção como nossos colaboradores jovens
Palestrantes 2
Palestrantes
Luciana Stoppa nossa coordenadora e organizadora do Evento
Laura nossa colaboradora
Nossos colaboradores no Evento
A Linda Manoela
Famílias - Adiron ( Letícia e Samuel ) e Catanoze ( Patrícia e André)
Famílias da Associação
Participantes
Participantes
Participantes
Participantes
Participantes
Presidente da Ribdown - Rodrigo Sicchieri Rosa
Temos muito para contar! Relatos de vida dos jovens com Síndrome de Down

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